Ідентифікація та фізико-хімічні характеристики S- та S,N-модифікованих амінотіолів

Abstract

UA : В роботі 62 сторінки, 12 таблиць, 17 рисунків, було використано 60 літературних джерел, із них 54 іноземною мовою. Об’єкт дослідження – фізико-хімічні та спектральні характеристики nf біологічна активність S- та S,N-модифікованих амінотіолів. Мета: аналіз потенційних фізико-хімічних та спектральних властивостей і біологічного потенціалу S- та S,N-модифікованих амінотіолів. Вивчено вплив замісника у 6-му положенні хіноліну у структурі 2-((6-R-2-метилхінолін-4-іл)тіо)етанаміну, та його похідного з блокованою аміногрупою – N-(2-((6-R-2-метилхінолін-4-іл)тіо)етил)ацетаміду на прояв спектральних та фізико-хімічних властивостей in silico, а також вплив цих модифікацій на вирогідний прояв потенційної біологічної активності. Було проаналізовано згенеровані та експериментальні ЯМР 1Н-спектри та визначені тенденції впливу замісника та блокування аміногрупи ацильною групою. Методи дослідження – теоретичний, розрахунковий, експериментальний, органічний синтез, спектральні методи (ЯМР-спектроскопія), математичні розрахунки, біологічний віртуальний скринінг. Фізико-хімічні властивості в ряду похідних S- та S,N-заміщених амінотіолів та їх похідних визначались за допомогою комп’ютерних програм ChemDraw2021, MedChem, GUSAR, PassOnline та експериментальним шляхом. Проведено аналіз розрахованих потенційних фізико-хімічних та спектральних характеристик S- та S,N-модифікованих амінотіолів з метою подальшої їх ідентифікації. Проаналізовано біологічний потенціал перспективних біорегуляторів щодо гострої токсичності, цитотоксичності, антиоксиданної активності та відповідності правилам для потенційних біологічно активних сполук.

EN : 62 pages, 12 tables, 17 figures were used in the work 60 literary sources, of which 54 are in a foreign language. The object of research is physicochemical and spectral characteristics of the biological activity of S- and S,N-modified aminothiols. Purpose: analysis of potential physicochemical and spectral properties and biological potential of S- and S,N-modified aminothiols. The influence of the substituent in the 6th position of quinoline in the structure of 2-((6-R-2-methylquinolin-4-yl)thio)ethanamine and its derivative with a blocked amino group – N-(2-((6-R-2 -methylquinolin-4-yl)thio)ethyl)acetamide on the manifestation of spectral and physicochemical properties in silico, as well as the influence of these modifications on the beneficial manifestation of potential biological activity. The generated and experimental 1H NMR spectra were analyzed and the trends of the influence of the substituent and the blocking of the amino group by the acyl group were determined. Research methods – theoretical, computational, experimental, organic synthesis, spectral methods (NMR spectroscopy), mathematical calculations, biological virtual screening. Physicochemical properties of a number of S- and S,N-substituted derivatives aminothiols and their derivatives were determined using the ChemDraw2021, MedChem, GUSAR, PassOnline computer programs and experimentally. An analysis of the calculated potential physicochemical and spectral characteristics of S- and S,N-modified aminothiols was carried out with the aim of their further identification. The biological potential of promising bioregulators was analyzed in terms of acute toxicity, cytotoxicity, antioxidant activity, and compliance with regulations for potential biologically active compounds.