UA : В роботі 58 сторінок, 11 таблиць, 20 рисунків, було використано 50 літературних джерел, із них 18 іноземною мовою.
Об’єкт дослідження – 4-арилоксипохідні хіноліну.
Метою даної роботи є проведення синтезу нових 4-похідних хіноліну реакціями нуклеофільного заміщення за двома методиками, проведення аналізу деяких фізико-хімічних констант та біологічної активності отриманих речовин.
Методи досліджень та апаратура – хімічні стакани на 100-250 мл, колби круглодонні на 250 мл, ваги лабораторні з точністю до 0,01, рефрактометр RL-3, шафа сушильна електричного типу, піпетки 5 мл, 2 мл, 1 мл, хроматографічна камера, хроматографічні пластини, капіляри, термометри лабораторні, застосовувався капілярний метод визначення температури плавлення, метод тонкошарової хроматографії для визначення ходу реакції.
Провели синтез нових 4-арилоксипохідних хіноліну двома різними методиками. Експериментально визначили, що кількість часу та вибір розчинника впливають на швидкість реакції та вихід продукту.
Показано, що під час використання першої методики (синтезу у середовищі реагента) утворюються легкоплавкі речовини темного кольору з невеликим виходом. Під час використання другої методики (синтезу у середовищі розчинника) вихід деяких похідних падає до нуля, а інших збільшується у рази. Пояснена причина більшого виходу та показана біологічна активність утворених речовин.
EN : 58 pages, 11 tables, 20 figures are in this paper. 50 references, including 18 foreign language were used.
The object of study − 4-aryloxy derivatives of quinoline.
The aim of this work is the synthesis of new 4-aryloxy derivatives of quinoline by nucleophilic substitution reactions by two methods, the analysis of some physicochemical constants and the biological activity of the obtained substances.
Research methods and apparatus - 100-250 ml beakers, 250 ml round flasks, laboratory scales accurate to 0,01, RL-3 refractometer, electric type drying cabinet, 5 ml pipettes, 2 ml, 1 ml, chromatographic camera , chromatographic plates, capillaries, laboratory thermometers, used the capillary method of determining the melting point, thin layer chromatography method to determine the course of the reaction.
The synthesis of new 4-aryloxy-derivatives of quinoline was performed by two different methods. It has been experimentally determined that the amount of time and the choice of solvent affect the reaction rate and product yield.
It is shown that when using the first technique (synthesis in the reagent medium), fusible substances of dark color with a small yield are formed. When using the second method (synthesis in a solvent medium), the yield of some derivatives drops to zero, and others increases severalfold. The reason for the higher yield is explained and the biological activity of the formed substances is shown.
