dc.contributor.author |
Дашенко, Ірина Олегівна |
|
dc.date.accessioned |
2020-03-10T06:45:39Z |
|
dc.date.available |
2020-03-10T06:45:39Z |
|
dc.date.issued |
2020 |
|
dc.identifier.uri |
https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/1420 |
|
dc.description |
Дашенко І. О. Спектральні характеристики похідних лактату та хінолін-4-тіолу : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 102 "Хімія " / наук. керівник В. І. Генчева. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 64 с. |
uk |
dc.description.abstract |
UA : В роботі 64 сторінок, 5 таблиць, 26 рисунків, було використано
69 літературних джерела, із них 36 іноземною мовою.
Об’єкт дослідження – спектральні характеристики похідних лактату та хінолін-4-тіолу.
Метою даної роботи є синтез та вивчення фізико-хімічних властивостей та спектральних характеристик похідних 2-гідрокси-(2-метилхінолін-4-ілтіо) пропанової кислоти з широким спектром потенційної біологічної дії. Методи досліджень та апаратура – теоретичний, експериментальний, розрахунковий, терези, хімічний посуд, водяна та піщана баня, пакети програмного забезпечення ACD-I-Labs, ChemBioOffice, PASS та GUSAR.
Розраховано фізико-хімічні показники та біологічна активність отриманих сполук за допомогою пакету програмного забезпечення ACD-I-Labs, ChemBioOffice, PASS та GUSAR.
В ІЧ-спектрі 3-(2-метилхінолін-4-ілтіо)-2-гідроксипропанової кислоти крім смуг поглинання, зафіксована виражена смуга при 2800 та 3400 см-1, що підтверджує наявність –ОН групи.
Досліджено хромато-масс спектри та виявлено характерний молекулярний іон при мас-розпаді.
Проаналізовано теоретичні 1Н ЯМР-спектри досліджуваних сполук та порівняно з експериментальними.
Визначено, що метиловий естер 2-гідрокси-(2-метилхінолін-4-ілтіо) пропанової кислоти має максимуми поглинання УФ-спектру в області від 230 до 345 нм та від 263 до 340 нм для розчину натрієвої солі 2-гідрокси-3-(2-метилхінолін-4-ілтіо)пропанової кислоти. |
uk |
dc.description.abstract |
EN : 64 pages, 5 tables, 26 figures are in this paper. 69 references, including
35 foreign language were used.
The object of study – spectral characteristics of lactate and quinoline-4-thiol derivatives.
The aim of this work is to study the synthesis and study of physicochemical properties and spectral characteristics of 2-hydroxy- (2-methylquinoline-4-ylthio) propanoic acid derivatives with a wide range of potential biological action. Research methods and apparatus – theoretical, experimental, experienced, scales, chemical utensils, water and sand baths, software packages ACD-I-Labs, ChemBioOffice, PASS and GUSAR.
In the infrared spectrum of 3- (2-methylquinoline-4-ilthio) -2-hydroxypropanoic acid, in addition to the absorption bands, a pronounced band at 2800 and 3400 cm-1 is recorded, which confirms the presence of the –OH group.
The chromato-mass spectra were investigated and a characteristic molecular ion at mass decay was detected.
Theoretical 1H NMR spectra of the studied compounds were analyzed and compared with the experimental ones.
It has been determined that 2-hydroxy-(2-methylquinoline-4-ilthio) propanoic acid methyl ester has UV absorption maxima in the range of 230 to 345 nm and 263 to 340 nm for a solution of the sodium salt of 2-hydroxy-3-( 2-methylquinoline-4-ilthio) propanoic acid. |
uk |
dc.language.iso |
uk |
uk |
dc.subject |
спектральні характеристики |
uk |
dc.subject |
фізико-хімічні властивості |
uk |
dc.subject |
3-(2-метилхінолін-4-ілтіо)-2-гідроксипропанової кислоти |
uk |
dc.subject |
ІЧ-спектри |
uk |
dc.subject |
хромато-мас спектри |
uk |
dc.subject |
spectral characteristics |
uk |
dc.subject |
physical and chemical properties |
uk |
dc.subject |
3- (2-methylquinolin-4-iltio) -2-hydroxyproproic acid |
uk |
dc.subject |
ЯМР-спектри |
uk |
dc.subject |
УФ-спектри поглинання |
uk |
dc.subject |
IR- spectrum |
uk |
dc.subject |
chromato-mass spectrum |
uk |
dc.subject |
NMR spectrum |
uk |
dc.subject |
UV absorbption spectrum |
uk |
dc.title |
Спектральні характеристики похідних лактату та хінолін-4-тіолу |
uk |
dc.type |
Магістерська робота |
uk |