Спектральні характеристики похідних лактату та хінолін-4-тіолу

Abstract

UA : В роботі 64 сторінок, 5 таблиць, 26 рисунків, було використано 69 літературних джерела, із них 36 іноземною мовою. Об’єкт дослідження – спектральні характеристики похідних лактату та хінолін-4-тіолу. Метою даної роботи є синтез та вивчення фізико-хімічних властивостей та спектральних характеристик похідних 2-гідрокси-(2-метилхінолін-4-ілтіо) пропанової кислоти з широким спектром потенційної біологічної дії. Методи досліджень та апаратура – теоретичний, експериментальний, розрахунковий, терези, хімічний посуд, водяна та піщана баня, пакети програмного забезпечення ACD-I-Labs, ChemBioOffice, PASS та GUSAR. Розраховано фізико-хімічні показники та біологічна активність отриманих сполук за допомогою пакету програмного забезпечення ACD-I-Labs, ChemBioOffice, PASS та GUSAR. В ІЧ-спектрі 3-(2-метилхінолін-4-ілтіо)-2-гідроксипропанової кислоти крім смуг поглинання, зафіксована виражена смуга при 2800 та 3400 см-1, що підтверджує наявність –ОН групи. Досліджено хромато-масс спектри та виявлено характерний молекулярний іон при мас-розпаді. Проаналізовано теоретичні 1Н ЯМР-спектри досліджуваних сполук та порівняно з експериментальними. Визначено, що метиловий естер 2-гідрокси-(2-метилхінолін-4-ілтіо) пропанової кислоти має максимуми поглинання УФ-спектру в області від 230 до 345 нм та від 263 до 340 нм для розчину натрієвої солі 2-гідрокси-3-(2-метилхінолін-4-ілтіо)пропанової кислоти.

EN : 64 pages, 5 tables, 26 figures are in this paper. 69 references, including 35 foreign language were used. The object of study – spectral characteristics of lactate and quinoline-4-thiol derivatives. The aim of this work is to study the synthesis and study of physicochemical properties and spectral characteristics of 2-hydroxy- (2-methylquinoline-4-ylthio) propanoic acid derivatives with a wide range of potential biological action. Research methods and apparatus – theoretical, experimental, experienced, scales, chemical utensils, water and sand baths, software packages ACD-I-Labs, ChemBioOffice, PASS and GUSAR. In the infrared spectrum of 3- (2-methylquinoline-4-ilthio) -2-hydroxypropanoic acid, in addition to the absorption bands, a pronounced band at 2800 and 3400 cm-1 is recorded, which confirms the presence of the –OH group. The chromato-mass spectra were investigated and a characteristic molecular ion at mass decay was detected. Theoretical 1H NMR spectra of the studied compounds were analyzed and compared with the experimental ones. It has been determined that 2-hydroxy-(2-methylquinoline-4-ilthio) propanoic acid methyl ester has UV absorption maxima in the range of 230 to 345 nm and 263 to 340 nm for a solution of the sodium salt of 2-hydroxy-3-( 2-methylquinoline-4-ilthio) propanoic acid.