UA : В роботі 65 сторінок, 4 таблиці, 13 рисунків, було використано
66 літературних джерел, із них 25 іноземною мовою.
Об’єкт дослідження – (8-метоксихінолін-4-ілтіо)карбонові кислоти та їх калієві солі.
Предмет дослідження – фізико-хімічні та біологічні властивості
(8-метоксихінолін-4-ілтіо)карбонових кислот та їх калієвих солей.
Методи дослідження та апаратура – теоретичний, розрахунковий, експериментальний; спектральний; спектрофотометричний; аналітичні терези, спектрофотометр СФ-46, скляні кювети 10 мм, комп’ютер (ChemDraw Ultra 12.0, ChemDraw Professional 15.1, Chem3D 15.1, ACDlabs 10); комп’ютерні програми SPSS.
Метою роботи є пошук біорегуляторів серед (8-метоксихінолін-
4-ілтіо)карбонових кислот.
Проведено віртуальний скринінг біологічної активності похідних хіноліну. Прояв активності залежить від особливості будови структур. Розшифровано експериментальні 1Н ЯМР-спектри та підтверджена структура синтезованих похідних хіноліну.
Визначено гостру токсичність (8-метокси-2-метил(феніл)хінолін-
4-ілтіо)карбонових кислот та їх калієвих солей, які є малотоксичними або нетоксичними (ЛД50 від 898±71 мг/кг до 1131±136 мг/кг).
Виявлена рістстимулююча активність (8-метокси-
2-метил(феніл)хінолін-4-ілтіо)карбонових кислот та їх калієвих солей; деякі сполуки істотно збільшують довжину гіпокотиля та довжину зони бічних кореней; довжину головного кореня та кількість бічних кореней. Встановлена антирадикальна активність на моделі in vitro.
EN : 65 pages, 4 tables, 13 figures are in this paper. 66 references, including
25 foreign language were used.
The object of study is (8-methoxyquinolin-4-ylthio) carboxylic acids and their potassium salts.
Subject of study – physical and chemical and biological properties
(8-methoxyquinolin-4-ylthio) carboxylic acids and their potassium salts.
Research methods and equipment − theoretical, calculated, experimental; spectral; spectrophotometric; analytical balance, SF-46 spectrophotometer,
10 mm glass cuvettes, computer (ChemDraw Ultra 12.0, ChemDraw Professional 15.1, Chem3D 15.1, ACDlabs 10); SPSS computer programs.
The aim of the work is to search for bioregulators among
(8-methoxyquinoline-4-ylthio) carboxylic acids.
A virtual screening of the biological activity of quinoline derivatives was carried out. The manifestation of activity depends on the structural features of the structures. The experimental 1H NMR spectra were decoded and the structure of the synthesized quinoline derivatives was confirmed.
Acute toxicity of (8-methoxy-2-methyl (phenyl) quinoline-4-ylthio) carboxylic acids and their potassium salts, which are low-toxic or non-toxic
(LD 50 from 898 ± 71 mg / kg to 1131 ± 136 mg / kg).
Growth-stimulating activity (8-methoxy-2-methyl (phenyl) quinoline-
4-ylthio) carboxylic acids and their potassium salts; some compounds significantly increase the length of the hypocotyl and the length of the lateral root zone; length of main root and number of lateral roots. Anti-radical activity was established in vitro.
