Фізико-хімічні властивості та дескриптори 7-хлорозаміщених 4-тіохіноліну

Abstract

UA : В роботі 68 сторінок, 11 таблиць, 12 рисунків, було використано 55 літературних джерел, з них 18 на іноземній мові. Об’єкт дослідження – 7-хлоро-4-тіозаміщені хіноліни. Предметом дослідження є умови синтезу, фізико-хімічні властивості та дескриптори, молекулярний докінг 4-заміщених хінолінів. Методи досліджень та апаратура – теоретичний, хімічний, розрахунковий, експериментальний; аналітичні та торсійні терези, водяна баня, хімічний посуд, термостат, прилад для визначення температури плавлення, хроматографічна камера, ЯМР спектрометр Bruker 400 Hz. Метою даної роботи є синтез потенційних біологічно активних речовин на основі 7-хлоро-4-заміщених хінолінів. Результати та їх новизна: вперше розроблено оптимальні методи синтезу (7-хлорохінолін-4-ілтіо)карбонових кислот, визначено їх фізико-хімічні характеристики та інші дескриптори. Визначення їх фізико-хімічних констант дає змогу розрахувати найбільш реакційноздібну варіацію 4-заміщеного хіноліну для подальшого моделювання біодоступних біологічно активних речовин на базі хіноліну.

EN : 68 pages, 11 tables, 12 figure are in this paper. 5 references, including 18 foreign languages were used. The object of study – 7-chloro-4-thiosubstituted quinolines. The subject of research is the conditions of synthesis and physical-chemical properties and descriptors, molecular docking of 4-substituted quinolines. Research methods and apparatus – theoretical, chemical, calculated, experimental; analytical and torsion balance, water bath, chemical vessels, thermostat, apparatus for measuring melting point, chromatographic chamber and Bruker 400 Hz NMR spectrometer. The aim of this work is to synthesize potential biologically active substances based on 7-chloro-4-substituted quinolines. Results and newness: optimum methods for the synthesis of (7-chloroquinoline-4-ylthio)carboxylic acids were developed, their physicochemical characteristics and other descriptors were determined. Determining their physicochemical constants allows us to calculate the most reactive variation of 4-substituted quinoline for further modeling of bioavailable quinoline-based biologically active substances.