S-Заміщенні 2-аміноетантіолу: синтез, спектральні характеристики та фізико-хімічні властивості

Abstract

UA : В роботі 54 сторінки, 5 таблиць, 29 рисунків, було використано 51 джерело, з них 28 на іноземній мові. Об’єкт дослідження ̶ S-заміщені 2-аміноетантіолу. Предмет дослідження – теоретичні та експериментальні ЯМР 1H-спектри, мас-спектри, значення температури плавлення (Тпл.), значення Rf. Методи досліджень та апаратура – фізико-хімічні методи (температура плавлення, тонкошарова хроматографія, ЯМР спектроскопія, мас-спектрометрія, якісний аналіз); прилад для визначення температури плавлення, комп’ютерні програми ChemDraw Professional 16.0. Мета даної роботи: визначення спектральних характеристик S-заміщених аналогїв 2-аміноетантіолу. Було проаналізовано теоретичні та експериментальні ЯМР 1Н-спектри та підтверджено будову синтезованих сполук, які відповідають розрахованим значенням та спектрально, індивідуальність – методом тонкошарової хроматографії в різних системах розчинників. Фізико-хімічні властивості в ряду похідних S-заміщених 2-аміноетантіолу та їх похідних визначались за допомогою комп’ютерної програми ChemDraw Professional 16.0 та експериментальним шляхом. Проведено якісний аналіз на первинні аміни (реакція Ерліха), третинний атом Нітрогену в хіноліновому ядрі, галогени (проба Бельштейна), Сульфур.

EN : In the work 54 of pages, 5 tables, 29 figures, 51 sources were used, 28 of them are in a foreign language. The object of the study ̶ S-substituted 2-aminomeththiol. Subject of research is theoretical and experimental NMR 1H spectra, mass spectra, melting point value, Rf. Methods of research and equipment – physical and chemical methods (melting point, thin-layer chromatography, NMR spectroscopy, mass spectrometry, qualitative analysis); melting point melting device, ChemDraw Professional 16.0 computer software. The purpose of this work is to determine the spectral characteristics of S-substituted analogs of 2-aminomeththiol. The theoretical and experimental NMR spectra of NMR were analyzed and the structure of synthesized compounds corresponding to the calculated values and spectral, and individuality – by thin-layer chromatography in different solvent systems was confirmed. Physicochemical properties in the series of derivatives of S-substituted 2-aminomeththiol and their derivatives were determined using the ChemDraw Professional 16.0 computer program and experimentally. A qualitative analysis on primary amines (Ehrlich reaction), a tertiary nitrogen atom in the quinoline nucleus, halogens (Belshtein's test), Sulfur.