UA : В роботі 59 сторінок, всього 7 таблиць та 18 рисунків, було використано
56 літературних джерел, із них 29 іноземною мовою.
Об’єкти дослідження − 6(8)-алкоксизаміщені 2-R-4-тіохіноліни.
Предмет дослідження − фізико-хімічні властивості, основні дескриптори сполук.
Методи дослідження та апаратура − комп’ютерне програмування, потенціометричний; комп’ютерні програми (ChemDraw Ultra 12.0, ChemDraw Professional 15.1, Chem3D 15.1, ACDlabs 10; SPSS для Windows (версія 10.0).
Метою роботи є визначення основних фізико-хімічних характеристик
6(8)-алкоксизаміщених 2-R-4-тіохінолінів та аналіз основних дескрипторів.
Визначено Rf для підтвердження індивідуальності
6(8)-алкоксизаміщених 2-R-4-тіохінолінів. Розраховано теоретично показник ліпофільності та основні дескриптори даного ряду сполук. За допомогою 1Н ЯМР-спектрів виявлені основні сигнали для хінолінового циклу, метильної, метокси- та тіометиленової груп. Розраховано теоретично за допомогою програми ACDLabs 11 та on-line програми Chemicalize, значення констант іонізації 6(8)-алкоксизаміщених 2-R-4-тіохінолінів. Експериментально визначено константи іонізації для даних сполук, які знаходяться в діапазоні від 2,95 ± 0,10 до 5,88 ± 0,26 (рКа1), та від 3,87 ± 0,15 до 6,14 ± 0,25 (рКа2). Встановлено залежність значень констант іонізації від будови сполук.
EN : In the work of 59 pages, a total of 7 tables and 18 figures, was used
56 literary sources, of which 29 are in a foreign language.
Objects of study − 6(8)-alkoxysubstituted 2-R-4-thioquinolines.
Subject of study – physical and chemical properties, basic descriptors of compounds.
Research methods and equipment − computer programming, potentiometric; computer programs (ChemDraw Ultra 12.0, ChemDraw Professional 15.1, Chem3D 15.1, ACDlabs 10, SPSS for Windows (version 10.0).
The aim of the work is to determine the main physicochemical characteristics of 8 (6) -alkoxysilane 2-R-4-thioquinoline and analysis of the main descriptors.
Defined by Rf to confirm personality 6(8)-alkoxysubstituted
2-R-4-thioquinolines. Theoretically calculated lipophilicity index and basic descriptors of this series of compounds.
Using 1 H NMR spectra, the main signals for the quinoline cycle, methyl, methoxy and thiomethylene groups were identified.
Theoretically calculated using the ACDLabs 11 program and the Chemicalize on-line program, the ionization constants of 6 (8) -alkoxy-substituted 2-R-4-thioquinoline. The ionization constants were experimentally determined for these compounds, which are in the range from 2.95 ± 0.10 to 5.88 ± 0.26 (pKa1), and from 3.87 ± 0.15 to 6.14 ± 0.25 (pKa2). The dependence of the values of ionization constants on the structure of compounds has been established.
