Молекулярно-генетичний аналіз мутантів соняшника

Abstract

UA : Дана дипломна робота викладена на 75 сторінках друкованого тесту, містить 15 рисунків та 3 таблиці. Під час виконання роботи було опрацьовано 65 наукових джерел, з яких 55 є англомовними джерелами. Об’єктом дослідження стали сучасні методики створення праймерів для молекулярно-генетичних досліджень соняшника. Метою даної роботи була розробка пар праймерів для проведення молекулярно-генетичного аналізу мутантів соняшника для визначення рівня експресії певних генів у вихідної лінії та двох її мутантних форм. Для досягнення визначеної мети було поставлені такі завдання: 1. Виростити рослинний матеріал для проведення досліджень. 2. Отримати зразки РНК достатньої концентрації з рослинного матеріалу для проведення досліджень. 3. Розробити пари праймерів для використання під час QPCR аналізу. 4. Провести дослідження та проаналізувати експресію генів у вихідної лінії ЗЛ-95 та двох її мутантних форм tobacco та fan leaf. 6. Порівняти рівень експресії досліджуваних генів у вихідної форми та у мутантів. 7. Порівняти рівень експресії досліджуваних генів у двох мутантів соняшнику отриманих з лінії ЗЛ-95 (tobacco та fan leaf) між собою. У результаті проведеної роботи було розроблено пари праймерів для 4 генів, які приймають участь в розвитку рослин. Виизначен рівень експресії цих генів у соняшника однорічного та порівняна ця експресія у вихідної лінії соняшника однорічного та двох його мутантних форм. Апробація отриманих результатів була проведена під час трьох міжнародних наукових конференцій.EN : This thesis has 75 printed text pages and contains 15 figures and 3 tables. 65 scientific sources, 55 of which were English-language, were processed during the work. The object of the study was modern methods for creating primers for molecular genetic studies of sunflowers. This work aimed to develop primer pairs for molecular genetic analysis of sunflower mutants, determining the level of expression of certain genes in the original line and its two mutant forms. The following tasks were set to achieve the specified goal: 1. To grow plant material for research. 2. To obtain RNA samples of sufficient concentration from plant material for research. 3. To develop primer pairs for use during QPCR analysis. 4. To research and analyse gene expression in the original line ZL-95 and its two mutant forms, tobacco and fan leaf. 6. To compare the expression level of the studied genes in the original form and mutants. 7. Compare the expression level of the studied genes in two sunflower mutants obtained from the ZL-95 line (tobacco and fan leaf) with each other. As a result of the work, primer pairs were developed for four genes that participate in plant development. The expression level of these genes in annual sunflower was determined, and this expression was compared with the original annual sunflower line and its two mutant forms. The results were validated during three international scientific conferences.