Особливості якісного та кількісного аналізу фармацевтичних препаратів

Abstract

UA : У роботі 59 сторінок, 18 рисунків, 7 таблиць, було використано 53 літературних джерела, з них 14 іноземною мовою. Об’єктом дослідження є фурацилін (ARTERIUM, 20 мг) та фуразолідон (Монфарм, 50 мг). Предмет дослідження: показники якісного та кількісного аналізу фармацевтичних препаратів. Мета роботи − дослідження якості лікарських препаратів для визначення їх відповідності державним стандартам. Методи досліджень та апаратура – кольорові реакції на функціональні групи фурациліу та фуразолідону, ваги ВЛР-200, спектрофотометричний метод, спектрофотометр СФ-46. Проведено якісний та кількісний аналіз фурациліну (ARTERIUM, 20 мг) та фуразолідону (Монфарм, 50 мг). Знайдено, що в таблетці фурациліну знаходиться 99% діючої речовини (фурациліну) від очікуваної заявленої концентрації (0,198±0,02 мкг/мл). Знайдено, що в таблетці фуразолідону знаходиться 97,6% діючої речовини (фуразолідону) від очікуваної заявленої концентрації (0,488±0,04 мкг/мл). Встановлено, що обидва препарати, фурацилін і фуразолідон, відповідають встановленим стандартам якості згідно з вимогами Державної Фармакопеї України, що дозволяє рекомендувати ці препарати для подальшого використання у медичній практиці.EN : The work consists of 59 pages, 18 figures, 7 tables, and references 53 literary sources, including 14 in foreign languages. The object of the study is Furacilin (ARTERIUM, 20 mg) and Furazolidone (Monpharm, 50 mg). The subject of the study: qualitative and quantitative analysis indicators of pharmaceutical preparations. The aim of the work is to study the quality of pharmaceutical preparations to determine their compliance with state standards. Research methods and equipment: color reactions for functional groups of Furacilin and Furazolidone, VLR-200 scales, spectrophotometric method, and SF-46 spectrophotometer. Qualitative and quantitative analyses of Furacilin (ARTERIUM, 20 mg) and Furazolidone (Monpharm, 50 mg) were conducted. It was found that the Furacilin tablet contains 99% of the active substance (Furacilin) relative to the expected declared concentration (0.198±0.02 μg/mL). It was determined that the Furazolidone tablet contains 97.6% of the active substance (Furazolidone) relative to the expected declared concentration (0.488±0.04 μg/mL). It was established that both preparations, Furacilin and Furazolidone, meet the established quality standards according to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine, which allows recommending these drugs for further use in medical practice.